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崗位職責(ze)：

1、負責對生物制藥及細胞治(zhi)療生產(chan)工藝的開發、優化、轉(zhuan)移和(he)驗證；

2、負責展開細胞(bao)相(xiang)關實驗以及實驗方法SOP的撰寫、復核(he)和更新；

3、負(fu)責售前拜訪客戶講解產(chan)品和售后(hou)3Q驗證；

4、參與公(gong)司項(xiang)目(mu)的(de)研(yan)發工作，組織(zhi)制(zhi)定項(xiang)目(mu)規劃，推進項(xiang)目(mu)進展；

5、負責研(yan)討會及展會演講介紹(shao)產品，并推(tui)廣(guang)技術。

任職(zhi)要求：

1、全日(ri)制本科(ke)及(ji)以(yi)上學(xue)歷(li)，生(sheng)物化學(xue)、生(sheng)物化工、生(sheng)物工程、生(sheng)物學(xue)等(deng)相關專業；

2、英(ying)語六級以上，能較流利(li)地閱(yue)讀英(ying)文(wen)(wen)技(ji)(ji)術(shu)文(wen)(wen)獻；熟練掌握專利(li)、標準(zhun)、科技(ji)(ji)文(wen)(wen)獻的查閱(yue)檢索技(ji)(ji)術(shu)；

3、有一年以上(shang)藥企工作(zuo)經驗，優秀本科(ke)應屆(jie)畢(bi)業生(sheng)和研究(jiu)生(sheng)也可(ke)考(kao)慮(lv)； 

4、了解GMP相(xiang)關專業知識，有細胞(bao)培養(yang)工作經驗(yan)或無菌操作理念和(he)操作經驗(yan)者優先；

5、誠實、敬業、嚴謹(jin)、樂于鉆研。

崗位職責：

1、負責跟蹤檢(jian)索國內外同類生物耗材產品(pin)(pin)的技術(shu)進(jin)展，確保(bao)分管產品(pin)(pin)的技術(shu)和質量水平在國內的領先地位；

2、分析調研生物(wu)檢驗耗材的客(ke)戶需(xu)求，確定開發技術路線及(ji)設計參數；

3、實施生物檢驗耗材(cai)、試劑類產品的開發(fa)；

4、負責新(xin)產品研發設(she)計階段設(she)備相關(guan)(guan)基礎試驗方案的(de)起草、測試及相關(guan)(guan)記錄(lu)的(de)整理歸檔；

5、負責(ze)新開(kai)發的(de)產(chan)品售前技術(shu)資料、出(chu)廠檢測(ce)標準(zhun)、SOP、用戶手(shou)冊、驗證文件等資料的(de)定期更新升級；

6、對(dui)產品市場(chang)推廣和售后服務工(gong)作提供(gong)及時有效(xiao)的技術支持和內部培訓(xun)。

任職要求：

1、全日制本科及以上學(xue)歷，生物(wu)化(hua)學(xue)、生物(wu)化(hua)工、生物(wu)工程、生物(wu)學(xue)等相關專業；

2、英(ying)語(yu)六(liu)級以上，能較流(liu)利地(di)閱讀英(ying)文技術文獻；熟練掌握專利、標(biao)準、科技文獻的查閱檢(jian)索技術；

3、具備較(jiao)全面的(de)微(wei)(wei)生(sheng)物(wu)(wu)專業知(zhi)識，對(dui)藥(yao)檢和(he)消毒滅菌相關(guan)的(de)微(wei)(wei)生(sheng)物(wu)(wu)知(zhi)識有較(jiao)深入(ru)的(de)研究；基本掌握GMP、中(zhong)國藥(yao)典、USP、EP、JP、GMO、cGMP中(zhong)有關(guan)微(wei)(wei)生(sheng)物(wu)(wu)檢測、實驗室技(ji)術(shu)、生(sheng)物(wu)(wu)安全防護(hu)相關(guan)的(de)內容；

4、能熟練地操作開發過程中(zhong)需要的儀器(qi)設備；

5、具備嚴(yan)謹的(de)思辨能力(li)、堅韌的(de)學術態度。

崗位職責：

1、負(fu)責各項微生物檢(jian)測儀器(qi)的(de)檢(jian)驗、驗證、試驗等工作；

2、負(fu)責試驗和驗證所需(xu)要(yao)的(de)嗜熱(re)脂肪芽孢的(de)制備(bei)（包(bao)括芽胞培養(yang)、收集、制作(zuo)、計數(shu)等）；

3、負(fu)責(ze)檢(jian)(jian)出菌的分離、染色等初步檢(jian)(jian)定及(ji)EO滅菌的抗力試驗；

4、展(zhan)開(kai)顧客(ke)投訴的(de)原因分析、實驗調查工(gong)作，參與(yu)客(ke)戶(hu)送樣的(de)檢(jian)測處理；

5、負責檢驗用設備(bei)的年度驗證及微生物培養(yang)箱的周期校(xiao)準；

6、負責微生物相關(guan)檢(jian)驗(yan)、試(shi)驗(yan)工作的質(zhi)量控制；

7、負責本崗位工作(zuo)相關(guan)的數(shu)據統計、記錄(lu)匯(hui)總及(ji)存檔工作(zuo)。

任職(zhi)資格：

1、全日制(zhi)本科以上學歷，生物、制(zhi)藥(yao)相(xiang)關專業； 

2、對(dui)藥品(pin)及相關材料的微生物(wu)檢(jian)驗(yan)(yan)方法(fa)、設(she)備及驗(yan)(yan)證有(you)較深入的了解，掌握(wo)微生物(wu)操作基(ji)本(ben)技能，有(you)較強的無菌操作觀念(nian)，能熟練檢(jian)索及翻譯各類技術資料；

3、能熟(shu)練操作開發過(guo)程中所需的各類儀器設(she)備；

4、具備嚴謹的思辨能力、堅韌的學術態度。

崗(gang)位職(zhi)責：

1、計算機(ji)化系統驗(yan)證(zheng)項目(mu)實施；

2、審核(he)驗(yan)證總計劃/風險評估/設計文(wen)件(jian)(jian)/驗(yan)證文(wen)件(jian)(jian)/驗(yan)證報告/追溯(su)矩(ju)陣文(wen)件(jian)(jian)；

3、制定項目計劃(hua)、規劃(hua)項目人員組成、時間安排；

4、與客戶溝通(tong)項(xiang)目過程中出現的問題、限制以及解(jie)決方案；

5、負責對(dui)客戶進行驗證培訓。

任(ren)職(zhi)要求：

1、全日制本科及以上學歷。藥學、醫學、生物(wu)、化(hua)工(gong)、機(ji)械、電(dian)氣(qi)、計算(suan)機(ji)、自動化(hua)等相關專業；

2、了解國內外(wai)行(xing)業(ye)內相關法(fa)規、指南；

3、參與過GMP認證，有制藥裝備(bei)自動(dong)化調(diao)試經(jing)驗或生(sheng)物制藥行業(ye)從(cong)業(ye)經(jing)驗者優先；

4、工作積(ji)極主動，具備較強的溝通和(he)協(xie)作能(neng)力；

5、適應中短期出差。

崗位(wei)職責：

1、根(gen)據項目具體要求，承擔(dan)開發任務，按計劃完成任務目標；

2、承擔軟件系(xi)統及模塊的(de)需(xu)求調研與需(xu)求分析；

3、完成(cheng)軟件系統(tong)及模塊(kuai)的設計；

4、獨立(li)完成軟件系統及模塊的(de)編(bian)碼工作；

5、解決客(ke)戶(hu)化開(kai)發程(cheng)序中(zhong)的(de)BUG應用和運行問題，起(qi)草和擬定客(ke)戶(hu)開(kai)發項目所需的(de)過程(cheng)文(wen)檔。

任職(zhi)要求：

1、全日制本(ben)科及以(yi)上學(xue)歷，計算機或其他相關專業；

2、熟(shu)悉(xi)C++、C#編程，熟(shu)悉(xi).net框架、C/S結構；

3、對儲存(cun)過程、視(shi)圖等內容熟練掌握；

4、有編(bian)程(cheng)規(gui)范(fan)及開發技能(neng)，編(bian)寫技術文檔能(neng)力，有較好的合(he)作精神和(he)主動性(xing)；

5、能夠(gou)承受一定的工作壓力(li)，具備主動(dong)學習能力(li)，對(dui)新(xin)(xin)知識和新(xin)(xin)技(ji)術(shu)有敏(min)感性和學習欲望。