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崗(gang)位職責：

1、負責對生(sheng)物制藥及細(xi)胞(bao)治(zhi)療(liao)生(sheng)產工藝的開發、優化、轉移和驗證；

2、負責(ze)展開(kai)細胞相(xiang)關(guan)實(shi)驗以及實(shi)驗方法SOP的撰寫、復(fu)核和(he)更(geng)新；

3、負(fu)責(ze)售前拜訪客戶(hu)講解產品和售后(hou)3Q驗證；

4、參(can)與公司項(xiang)目(mu)的研發(fa)工作，組織制(zhi)定(ding)項(xiang)目(mu)規劃，推進項(xiang)目(mu)進展；

5、負(fu)責研(yan)討會及展會演講介(jie)紹產品，并推(tui)廣技術。

任職要求：

1、全日制本(ben)科及以上學歷，生物(wu)(wu)化學、生物(wu)(wu)化工、生物(wu)(wu)工程、生物(wu)(wu)學等(deng)相關專業；

2、英(ying)語六級以上(shang)，能較(jiao)流利地閱讀英(ying)文技(ji)術文獻；熟(shu)練掌(zhang)握(wo)專利、標(biao)準(zhun)、科技(ji)文獻的(de)查閱檢(jian)索技(ji)術；

3、有一(yi)年以上藥企工作經驗，優秀本科應屆畢業生和研究(jiu)生也可考慮； 

4、了解GMP相關專(zhuan)業(ye)知識，有細胞培養工作(zuo)經驗或無菌操作(zuo)理念和操作(zuo)經驗者(zhe)優先；

5、誠(cheng)實、敬業、嚴謹、樂于鉆(zhan)研。

崗位職(zhi)責：

1、負責(ze)跟蹤檢索國(guo)內外同類(lei)生物耗材產品的(de)技術進(jin)展，確保分(fen)管產品的(de)技術和(he)質量水平在國(guo)內的(de)領(ling)先(xian)地位；

2、分析調研生物檢(jian)驗(yan)耗材的客戶需求，確定(ding)開發技術路線及設計參數；

3、實施生物檢驗(yan)耗(hao)材、試劑類產(chan)品的開(kai)發；

4、負(fu)責(ze)新產品研發設計階段設備相關基礎(chu)試驗方(fang)案的起草、測試及相關記錄的整(zheng)理歸檔；

5、負責新開發的產品售前技(ji)術資料(liao)、出廠檢測標準(zhun)、SOP、用戶手冊、驗證文件等資料(liao)的定期更(geng)新升(sheng)級；

6、對產(chan)品(pin)市場(chang)推廣(guang)和售后服務工作提供及(ji)時有(you)效(xiao)的(de)技(ji)術支持和內(nei)部培(pei)訓。

任職要求：

1、全日制(zhi)本科及(ji)以上學(xue)歷，生(sheng)物化學(xue)、生(sheng)物化工、生(sheng)物工程、生(sheng)物學(xue)等相關(guan)專業；

2、英(ying)語(yu)六級以上，能(neng)較(jiao)流利地閱讀英(ying)文(wen)(wen)技(ji)術文(wen)(wen)獻；熟練掌握專利、標(biao)準(zhun)、科(ke)技(ji)文(wen)(wen)獻的查閱檢(jian)索技(ji)術；

3、具備較全(quan)面的(de)微(wei)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)專業知識(shi)，對藥檢和消毒(du)滅菌(jun)相關(guan)的(de)微(wei)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)知識(shi)有較深(shen)入(ru)的(de)研(yan)究；基本掌握GMP、中國藥典、USP、EP、JP、GMO、cGMP中有關(guan)微(wei)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)檢測、實驗室技術(shu)、生(sheng)物(wu)(wu)(wu)安全(quan)防護相關(guan)的(de)內容；

4、能熟練(lian)地操作開(kai)發過(guo)程(cheng)中(zhong)需要的儀器設備(bei)；

5、具備(bei)嚴謹的思辨能力、堅韌的學術態度。

崗位職責(ze)：

1、負(fu)責各項微生(sheng)物(wu)檢(jian)測(ce)儀器的(de)檢(jian)驗、驗證、試驗等(deng)工作；

2、負(fu)責(ze)試驗(yan)和(he)驗(yan)證所需(xu)要的(de)嗜熱脂(zhi)肪芽孢的(de)制備（包括芽胞培養、收集、制作、計數等）；

3、負責檢(jian)出菌的分離、染色等初步檢(jian)定及EO滅菌的抗力(li)試驗；

4、展開顧客(ke)投訴的原因(yin)分析、實驗調查工(gong)作(zuo)，參與客(ke)戶送樣的檢測處(chu)理(li)；

5、負責檢(jian)驗用設備的(de)年度驗證及微生(sheng)物培養箱的(de)周期(qi)校準；

6、負(fu)責微生物(wu)相關檢驗(yan)、試驗(yan)工作的質量控制；

7、負責本崗(gang)位工(gong)作(zuo)(zuo)相關的數據統計、記錄匯總及存檔工(gong)作(zuo)(zuo)。

任職(zhi)資格：

1、全(quan)日制(zhi)本科(ke)以上學歷，生物、制(zhi)藥相關專業(ye)； 

2、對藥(yao)品及相關材(cai)料的(de)微生物檢驗方法(fa)、設備及驗證有較(jiao)深入的(de)了解(jie)，掌握微生物操作(zuo)(zuo)基本技能(neng)，有較(jiao)強的(de)無(wu)菌操作(zuo)(zuo)觀念，能(neng)熟練檢索(suo)及翻譯各類技術(shu)資料；

3、能熟練(lian)操作開發過程(cheng)中(zhong)所需的各類儀器設備；

4、具備嚴謹的思辨能力、堅韌的學術(shu)態(tai)度。

崗位職(zhi)責：

1、計算機化系(xi)統驗(yan)證項目實施(shi)；

2、審核驗(yan)(yan)證總計(ji)劃/風險(xian)評估/設計(ji)文(wen)件(jian)(jian)/驗(yan)(yan)證文(wen)件(jian)(jian)/驗(yan)(yan)證報告/追(zhui)溯矩陣文(wen)件(jian)(jian)；

3、制定項(xiang)(xiang)目(mu)計劃、規劃項(xiang)(xiang)目(mu)人員組成、時間安排；

4、與(yu)客戶(hu)溝通項(xiang)目(mu)過程中出現(xian)的問題、限制以及解決(jue)方案；

5、負責對客(ke)戶(hu)進行驗證培訓。

任職(zhi)要(yao)求：

1、全日(ri)制本科及以上(shang)學(xue)歷。藥(yao)學(xue)、醫學(xue)、生物、化(hua)工、機械、電氣、計算機、自動化(hua)等相關專業(ye)；

2、了解國內(nei)外(wai)行業內(nei)相關法規、指南；

3、參與過GMP認證，有制(zhi)藥裝備自動化(hua)調試(shi)經(jing)驗或生(sheng)物制(zhi)藥行業從(cong)業經(jing)驗者優先(xian)；

4、工作(zuo)(zuo)積(ji)極主動，具備較強的溝通和協作(zuo)(zuo)能力；

5、適應中短期出差(cha)。

崗位職(zhi)責：

1、根據項(xiang)目(mu)(mu)具(ju)體(ti)要(yao)求(qiu)，承擔開發(fa)任務，按計劃(hua)完成任務目(mu)(mu)標(biao)；

2、承擔(dan)軟件系統及模塊的需求調研與需求分析(xi)；

3、完成軟件系統(tong)及模塊的設(she)計(ji)；

4、獨(du)立完成軟件(jian)系統及模塊的(de)編(bian)碼工作(zuo)；

5、解決客(ke)戶化開(kai)發(fa)程序中的BUG應用和(he)(he)運行問題，起草和(he)(he)擬定客(ke)戶開(kai)發(fa)項目所需的過程文檔。

任職要求：

1、全(quan)日制本(ben)科及以上學歷，計算機(ji)或其他相關專業；

2、熟(shu)悉C++、C#編程，熟(shu)悉.net框(kuang)架、C/S結(jie)構；

3、對儲存過程(cheng)、視圖等內(nei)容(rong)熟練掌握；

4、有(you)編程規范及開發技能(neng)，編寫技術文檔能(neng)力，有(you)較好的合作精神(shen)和主動性(xing)；

5、能夠承受一定的(de)工作壓力(li)(li)，具備主動學(xue)習(xi)能力(li)(li)，對新知識(shi)和(he)新技術有敏(min)感性和(he)學(xue)習(xi)欲(yu)望。