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崗位職責：

1、負責對(dui)生物制藥及(ji)細胞治療(liao)生產(chan)工藝的開(kai)發、優化(hua)、轉移(yi)和驗(yan)證；

2、負責展開(kai)細胞相(xiang)關實(shi)驗以(yi)及實(shi)驗方(fang)法SOP的撰寫、復(fu)核和更(geng)新；

3、負責售前拜訪客戶講解(jie)產(chan)品和售后3Q驗證；

4、參與公司項(xiang)目的研發(fa)工作，組織制定項(xiang)目規劃，推(tui)進項(xiang)目進展；

5、負責研討會(hui)及展會(hui)演講(jiang)介紹(shao)產品(pin)，并推廣技(ji)術。

任職要求(qiu)：

1、全日制本科及以上學(xue)(xue)歷，生(sheng)(sheng)物(wu)化學(xue)(xue)、生(sheng)(sheng)物(wu)化工、生(sheng)(sheng)物(wu)工程、生(sheng)(sheng)物(wu)學(xue)(xue)等相(xiang)關專業；

2、英語六級以上，能較流利(li)地閱讀英文(wen)技(ji)術文(wen)獻；熟練掌(zhang)握專利(li)、標準、科技(ji)文(wen)獻的查閱檢索技(ji)術；

3、有一年以上藥企工作(zuo)經驗，優秀本科應屆畢業(ye)生和研究生也可(ke)考慮； 

4、了解GMP相關(guan)專業知識，有細胞培養工作(zuo)經(jing)驗或(huo)無菌操作(zuo)理(li)念(nian)和操作(zuo)經(jing)驗者優先；

5、誠實、敬業、嚴謹、樂于(yu)鉆研。

崗位職責：

1、負(fu)責跟蹤檢索國內(nei)外同(tong)類生物耗(hao)材(cai)產品(pin)(pin)的技(ji)術(shu)進展，確保分管產品(pin)(pin)的技(ji)術(shu)和(he)質量水平在(zai)國內(nei)的領(ling)先地位；

2、分析調(diao)研(yan)生物檢驗耗材的客(ke)戶需求，確(que)定開發技術路線及(ji)設計參數(shu)；

3、實施生物檢驗耗材、試劑類產品的開發；

4、負責新產品(pin)研(yan)發設計(ji)階(jie)段設備相關基礎(chu)試驗方案的(de)起(qi)草(cao)、測試及相關記錄(lu)的(de)整理歸檔；

5、負責新(xin)開發的(de)(de)產品售前技術資料、出廠檢測標準、SOP、用戶手(shou)冊、驗證文件等資料的(de)(de)定(ding)期更新(xin)升級(ji)；

6、對產品市(shi)場推廣和售后服務工作(zuo)提供及時(shi)有(you)效的技術支持(chi)和內(nei)部培訓(xun)。

任職要求：

1、全日制本科(ke)及以上(shang)學歷，生(sheng)(sheng)物化學、生(sheng)(sheng)物化工、生(sheng)(sheng)物工程、生(sheng)(sheng)物學等相關專業(ye)；

2、英(ying)語六級以上，能較流利地閱(yue)(yue)讀英(ying)文(wen)技術(shu)文(wen)獻；熟(shu)練掌握專利、標準、科技文(wen)獻的查閱(yue)(yue)檢索技術(shu)；

3、具備較全面的(de)(de)微生(sheng)物專業(ye)知(zhi)(zhi)識，對(dui)藥(yao)(yao)檢(jian)和消毒滅菌(jun)相關(guan)的(de)(de)微生(sheng)物知(zhi)(zhi)識有較深入(ru)的(de)(de)研究(jiu)；基(ji)本掌(zhang)握GMP、中國藥(yao)(yao)典、USP、EP、JP、GMO、cGMP中有關(guan)微生(sheng)物檢(jian)測、實驗室(shi)技術、生(sheng)物安全防護相關(guan)的(de)(de)內容；

4、能熟練地操作開發過程中需要的儀器設備；

5、具備嚴謹(jin)的思辨(bian)能力(li)、堅韌(ren)的學術態度。

崗(gang)位職責：

1、負責各項微生物(wu)檢測(ce)儀(yi)器的檢驗(yan)、驗(yan)證、試驗(yan)等工作；

2、負責試驗和驗證所需(xu)要的嗜熱脂(zhi)肪芽(ya)孢(bao)的制備(bei)（包括芽(ya)胞培(pei)養(yang)、收集、制作、計數等）；

3、負責(ze)檢(jian)(jian)出菌的分離、染色等初步檢(jian)(jian)定及EO滅菌的抗力(li)試(shi)驗；

4、展開顧(gu)客投訴的原因(yin)分析(xi)、實驗調查(cha)工(gong)作，參與(yu)客戶(hu)送樣的檢(jian)測處理(li)；

5、負責(ze)檢驗(yan)用設(she)備(bei)的年度(du)驗(yan)證及微生物培養箱的周期(qi)校準；

6、負(fu)責微生物相關(guan)檢驗(yan)、試驗(yan)工(gong)作的質(zhi)量控制(zhi)；

7、負責(ze)本崗位工作相關的數據統計、記錄匯總(zong)及存檔工作。

任職資格：

1、全日制本科(ke)以上學歷，生物、制藥相關專(zhuan)業； 

2、對藥品及相關材料(liao)的(de)(de)(de)微生物檢(jian)驗方法(fa)、設備(bei)及驗證有(you)較(jiao)深入的(de)(de)(de)了(le)解，掌握微生物操(cao)(cao)作基本技能，有(you)較(jiao)強(qiang)的(de)(de)(de)無(wu)菌操(cao)(cao)作觀念，能熟練檢(jian)索及翻譯各類技術資料(liao)；

3、能(neng)熟(shu)練(lian)操(cao)作開發過程中所需的各類儀器設(she)備；

4、具備嚴謹的(de)思辨能力、堅韌的(de)學術態度(du)。

崗位職責：

1、計算機化系統驗(yan)證項目(mu)實施；

2、審核(he)驗(yan)證(zheng)總計(ji)劃/風險評(ping)估/設計(ji)文(wen)件/驗(yan)證(zheng)文(wen)件/驗(yan)證(zheng)報告/追溯矩陣(zhen)文(wen)件；

3、制定項目計(ji)劃、規劃項目人(ren)員(yuan)組成、時間(jian)安排；

4、與客(ke)戶(hu)溝通項目(mu)過(guo)程中(zhong)出(chu)現(xian)的問題、限制(zhi)以(yi)及解(jie)決方案；

5、負責對客(ke)戶進行(xing)驗證培訓。

任職要求：

1、全日制本(ben)科及以上學(xue)歷(li)。藥學(xue)、醫學(xue)、生物、化(hua)工、機械、電氣(qi)、計算機、自動化(hua)等相關專業；

2、了解國內(nei)外行業內(nei)相關法規、指(zhi)南；

3、參與過GMP認證，有制(zhi)藥裝備(bei)自動化調試經(jing)驗(yan)(yan)或生(sheng)物制(zhi)藥行(xing)業(ye)從(cong)業(ye)經(jing)驗(yan)(yan)者優(you)先；

4、工(gong)作(zuo)積極主動，具備(bei)較強的溝通和(he)協作(zuo)能力；

5、適應(ying)中短期(qi)出差(cha)。

崗位職責：

1、根據項目(mu)具體要求，承(cheng)擔開發任(ren)務，按(an)計劃(hua)完成任(ren)務目(mu)標；

2、承擔軟件系統及(ji)模塊(kuai)的需(xu)求(qiu)調研與需(xu)求(qiu)分析；

3、完成軟(ruan)件系統及模塊的設計；

4、獨立完成(cheng)軟件系統及模塊的編(bian)碼工作；

5、解決客戶化開發程(cheng)序中的(de)BUG應用和(he)運行問題(ti)，起草和(he)擬定客戶開發項(xiang)目所需的(de)過程(cheng)文檔。

任職要求(qiu)：

1、全日制(zhi)本科及以上學歷，計算機或其他相關專業；

2、熟(shu)(shu)悉(xi)C++、C#編程，熟(shu)(shu)悉(xi).net框架(jia)、C/S結構；

3、對儲存過(guo)程(cheng)、視(shi)圖等內容熟(shu)練掌握(wo)；

4、有編程規范及開發技能(neng)(neng)，編寫技術文(wen)檔能(neng)(neng)力，有較好(hao)的合作精神和主動(dong)性(xing)；

5、能夠承(cheng)受一(yi)定的工作壓(ya)力(li)，具(ju)備主(zhu)動(dong)學(xue)習能力(li)，對新知識(shi)和新技術有敏感(gan)性和學(xue)習欲望。