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崗位職責：

1、負責對生物制藥(yao)及細胞(bao)治療生產工(gong)藝的開發、優化、轉移和驗證；

2、負(fu)責展(zhan)開(kai)細胞相關實驗以及實驗方(fang)法SOP的撰寫、復(fu)核和(he)更新(xin)；

3、負(fu)責售前拜訪客戶講解產品和(he)售后3Q驗證；

4、參與公(gong)司(si)項(xiang)目的研發工作，組織制定項(xiang)目規劃，推進項(xiang)目進展；

5、負責研討會及展會演講介紹(shao)產品，并推廣(guang)技術。

任職要求：

1、全日(ri)制本科及以(yi)上(shang)學歷(li)，生(sheng)物(wu)(wu)化(hua)學、生(sheng)物(wu)(wu)化(hua)工、生(sheng)物(wu)(wu)工程、生(sheng)物(wu)(wu)學等相關專(zhuan)業；

2、英語六級(ji)以上，能較流利地閱(yue)讀英文(wen)技(ji)術文(wen)獻；熟練掌握(wo)專利、標(biao)準、科技(ji)文(wen)獻的(de)查(cha)閱(yue)檢索技(ji)術；

3、有(you)一年以(yi)上藥(yao)企工作經驗，優秀本科應屆畢(bi)業生和(he)研究生也可(ke)考慮(lv)； 

4、了解GMP相關專業知識，有細胞培養(yang)工作(zuo)經驗或無菌操作(zuo)理(li)念和操作(zuo)經驗者優先；

5、誠(cheng)實、敬(jing)業、嚴謹、樂于(yu)鉆研。

崗位職責：

1、負責跟蹤檢索國(guo)(guo)內(nei)外同類生物耗材產品的技術進展，確保(bao)分管產品的技術和(he)質量水平在國(guo)(guo)內(nei)的領先地位；

2、分析調(diao)研(yan)生物檢驗耗材(cai)的(de)客戶需求，確定開發技術(shu)路線(xian)及(ji)設(she)計參數；

3、實施生(sheng)物檢驗耗材、試劑(ji)類產品的開發；

4、負責新(xin)產品研(yan)發設(she)計(ji)階段設(she)備(bei)相關基礎試驗(yan)方案的(de)起草、測試及(ji)相關記錄(lu)的(de)整理歸檔；

5、負責新開(kai)發的產品(pin)售前技術資料(liao)、出廠檢測標(biao)準、SOP、用戶手(shou)冊、驗證文件等資料(liao)的定期(qi)更新升級；

6、對(dui)產(chan)品市場推(tui)廣(guang)和售后(hou)服務工作提供及時有(you)效的技術(shu)支(zhi)持和內部培訓。

任(ren)職要求(qiu)：

1、全日制(zhi)本科及(ji)以上學歷，生物化學、生物化工、生物工程(cheng)、生物學等(deng)相(xiang)關專業；

2、英(ying)語六級以上，能(neng)較流利(li)地閱讀英(ying)文技(ji)術文獻；熟練掌握專(zhuan)利(li)、標準、科技(ji)文獻的查閱檢(jian)索技(ji)術；

3、具備較全(quan)(quan)面的(de)微生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)專業知(zhi)識，對藥檢(jian)和消毒滅菌相(xiang)關的(de)微生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)知(zhi)識有較深入的(de)研究(jiu)；基本(ben)掌(zhang)握GMP、中(zhong)國(guo)藥典、USP、EP、JP、GMO、cGMP中(zhong)有關微生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)檢(jian)測、實驗室技(ji)術、生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)安(an)全(quan)(quan)防護相(xiang)關的(de)內(nei)容；

4、能熟練地操作(zuo)開(kai)發過程中需要的儀(yi)器設備；

5、具備嚴謹的思辨能力、堅韌的學術態度。

崗位職責：

1、負(fu)責各項微生物檢(jian)測儀器的檢(jian)驗、驗證、試驗等(deng)工作(zuo)；

2、負責(ze)試驗(yan)和驗(yan)證(zheng)所需要的嗜熱脂肪芽(ya)孢的制備（包括芽(ya)胞培(pei)養、收集(ji)、制作、計數等）；

3、負責檢出菌的分(fen)離、染色等初步檢定及EO滅菌的抗力試驗；

4、展(zhan)開(kai)顧客(ke)投訴的(de)原(yuan)因分析、實驗調查工作，參與客(ke)戶(hu)送樣(yang)的(de)檢(jian)測(ce)處(chu)理；

5、負責檢驗(yan)用設備的(de)(de)年度驗(yan)證及(ji)微生(sheng)物培養箱的(de)(de)周期(qi)校(xiao)準(zhun)；

6、負責(ze)微生物相關檢驗、試驗工作的質量控制；

7、負責(ze)本崗(gang)位工(gong)(gong)作相關的數(shu)據統計、記錄匯總及存檔工(gong)(gong)作。

任(ren)職資格：

1、全日制(zhi)本科以上學歷，生物、制(zhi)藥相關專業(ye)； 

2、對藥品及(ji)(ji)相(xiang)關材料的微生物(wu)檢驗方(fang)法、設備(bei)及(ji)(ji)驗證有較深入(ru)的了解，掌握(wo)微生物(wu)操(cao)作(zuo)基本技(ji)能，有較強的無菌操(cao)作(zuo)觀念，能熟練檢索及(ji)(ji)翻譯各類技(ji)術資料；

3、能(neng)熟練操作開(kai)發(fa)過程(cheng)中所需的各類儀器設備；

4、具備嚴(yan)謹的思辨能力、堅韌(ren)的學術態度(du)。

崗(gang)位職(zhi)責：

1、計算機化(hua)系統驗證項目實施；

2、審核驗證總計(ji)劃/風險評估/設(she)計(ji)文件(jian)(jian)/驗證文件(jian)(jian)/驗證報告/追溯矩陣(zhen)文件(jian)(jian)；

3、制定(ding)項(xiang)目計劃(hua)、規劃(hua)項(xiang)目人員組成、時(shi)間安排；

4、與客(ke)戶溝通項目過(guo)程中出現的問題、限制以及解決方案；

5、負責對客戶進行驗(yan)證培(pei)訓。

任(ren)職要求：

1、全日制本(ben)科及以(yi)上學歷。藥學、醫學、生(sheng)物、化(hua)工、機械(xie)、電(dian)氣、計(ji)算機、自(zi)動化(hua)等相關(guan)專業；

2、了(le)解(jie)國內(nei)外(wai)行業(ye)內(nei)相關法規、指南；

3、參與過GMP認證，有(you)制藥裝備自動(dong)化調試經驗(yan)(yan)或生物制藥行業(ye)從業(ye)經驗(yan)(yan)者優先；

4、工(gong)作積極(ji)主動，具備較強的溝通和協作能力；

5、適應中短期出差。

崗位職責：

1、根據項目具體要求(qiu)，承擔(dan)開發任務(wu)，按(an)計劃(hua)完成任務(wu)目標；

2、承擔(dan)軟件系(xi)統(tong)及模塊(kuai)的需(xu)求調研(yan)與需(xu)求分(fen)析；

3、完成軟件系統及模塊(kuai)的設計；

4、獨立完(wan)成軟件系統及模塊的(de)編碼工(gong)作；

5、解決客(ke)戶化開發(fa)程序中的BUG應用和運行問題(ti)，起(qi)草和擬定客(ke)戶開發(fa)項(xiang)目所需(xu)的過程文檔。

任(ren)職要求：

1、全日制本(ben)科及以上學歷，計算(suan)機或其他相關專業；

2、熟(shu)悉C++、C#編(bian)程，熟(shu)悉.net框架、C/S結構；

3、對(dui)儲存(cun)過程、視圖(tu)等內容熟練掌握；

4、有編程規范及(ji)開發技(ji)能(neng)，編寫技(ji)術文檔能(neng)力，有較好的合作精神和主動性；

5、能夠承受一定(ding)的(de)工(gong)作壓力(li)，具備(bei)主動(dong)學(xue)(xue)習能力(li)，對(dui)新(xin)知識和新(xin)技術有敏感性和學(xue)(xue)習欲望。