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7月16-17日，為期兩(liang)天的“2018年(nian)美(mei)國(guo)藥典非無菌與無菌藥物的微生物質量控制與檢測精要培訓”在上(shang)海召(zhao)開。
此次(ci)由USP微生物(wu)(wu)專委會成(cheng)員、聯絡人Tirumalai博士親臨授課。作為美(mei)國藥典多年來深(shen)受業(ye)界歡迎的(de)經典培訓課程(cheng)之一，課程(cheng)緊隨藥典更新的(de)腳步，在介(jie)紹制(zhi)藥行(xing)(xing)業(ye)微生物(wu)(wu)規(gui)則要求(qiu)的(de)同時，全面闡述現行(xing)(xing)美(mei)國藥典微生物(wu)(wu)檢測(ce)相(xiang)關通則、良(liang)好微生物(wu)(wu)實驗(yan)室管理等內容要求(qiu)。
會議幫助企業了解法規市場微生物檢測領域的最新規定，幫助準確理解藥典要求并評估可能對企業產生的影響。
泰(tai)林(lin)生物作(zuo)為國內微生物檢(jian)測(ce)與控制(zhi)領域的(de)專業公司，積(ji)極參加(jia)此(ci)次USP培訓，學習美國藥典的(de)最(zui)新要(yao)求，有助于對《中國藥典》的(de)修訂(ding)情況(kuang)和將(jiang)來(lai)的(de)實施掌(zhang)握前瞻性的(de)需求。
同時(shi)，泰林生物在現場展(zhan)示了汽化(hua)(hua)過(guo)氧化(hua)(hua)氫滅菌(jun)器(qi)(qi)人、培(pei)養基自動(dong)分(fen)裝儀(yi)、SOP智能(neng)集菌(jun)儀(yi)、SIP微(wei)生物檢(jian)測(ce)系(xi)統、三聯微(wei)生物過(guo)濾支(zhi)架、新型TOC分(fen)析(xi)儀(yi)等相關技術和設備，以及無(wu)菌(jun)檢(jian)測(ce)用集菌(jun)培(pei)養器(qi)(qi)、微(wei)生物檢(jian)測(ce)過(guo)濾器(qi)(qi)、無(wu)菌(jun)濾膜、質控菌(jun)株等一批檢(jian)測(ce)、驗證用耗材(cai)。