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檢測藥品包裝密封性 | 泰林BIT-L01細菌侵入測試儀顯身手
2021-05-26   

  國家藥監局2020年5月發布了《化學藥品注射劑制藥質量和療效一致性評價技術要求》等系列文件,正式啟動了化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作。
  同月,國(guo)家藥監局藥審(shen)中心(xin)發(fa)布了《化學(xue)藥品注射(she)劑包裝(zhuang)系統密(mi)封(feng)(feng)性(xing)研(yan)究技(ji)術指(zhi)(zhi)南(nan)(征求意見稿)》。明(ming)確指(zhi)(zhi)出(chu)(chu):密(mi)封(feng)(feng)性(xing)檢查方法(fa)優選能(neng)檢測出(chu)(chu)產品最大(da)允(yun)許泄(xie)露(lu)限(xian)度的確定性(xing)方法(fa),如方法(fa)靈敏(min)度無法(fa)達到產品最大(da)允(yun)許泄(xie)露(lu)限(xian)度水平或產品最大(da)允(yun)許泄(xie)露(lu)限(xian)度不(bu)明(ming)確,建(jian)議(yi)至少采用兩種方法(fa)(其中一種推薦(jian)微生物挑戰(zhan)法(fa))進(jin)行密(mi)封(feng)(feng)性(xing)研(yan)究。



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  微生物挑戰法中,浸入法比氣溶膠挑戰法更普遍,方法條件更容易達到,有更好的重復性。侵入式微生物挑戰測試針對罐裝測試樣品,通過培養和外觀檢查確保樣品的無菌性。此后樣品浸入到細菌懸液中預定的時間,過程中可真空暴露設定時間,時間結束后保持樣品浸沒狀態釋放真空,然后樣品在促生長條件下培養,培養結束確定是否有挑戰微生物生長。替代方案可包括樣品暴露于正壓或多個真空周期條件,挑戰微生物的可見生長證明樣品存在泄漏。浸入微生物挑戰依賴于泄漏路徑內的液體載體,微生物由載體攜帶或主動遷移進入樣品內并生長。測試樣品同時使用陰性和陽性對照測試方法檢測限。
  微生(sheng)(sheng)物挑戰(zhan)(zhan)實驗中(zhong)面(mian)臨諸多挑戰(zhan)(zhan),例(li)如(ru):如(ru)何(he)選(xuan)擇挑戰(zhan)(zhan)微生(sheng)(sheng)物?如(ru)何(he)制備微生(sheng)(sheng)物挑戰(zhan)(zhan)的陽(yang)性樣品?如(ru)何(he)選(xuan)擇合(he)適的驗證方法?每種孔徑的陽(yang)性樣品用量多少?在滅菌(jun)過程中(zhong)如(ru)何(he)防止孔變(bian)大或變(bian)小?如(ru)何(he)確(que)定最大允(yun)許泄露限度?


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泰林(lin)生物BIT-L01型細菌侵入測(ce)試儀(yi)


  BIT-L01型細菌侵入測試儀是泰林生物新推出的專門用于無菌藥品包裝完整性的儀器,通過設置不同壓力變化的場景條件,驗證特定不同包裝容器及密封工藝對微生物的阻隔性能,可廣泛應用于:注射劑一致性評價、無菌藥品包裝封口工藝驗證、物理檢測方法有效性驗證、物理孔徑與微生物穿透對應關系研究、注射劑穩定性研究和驗證、包裝運輸、貯存條件挑戰測試等。
  相比起同類產品,泰林生物BIT-L01型細菌侵入性測試儀,擁有眾多優勢,基本可以全自動的方式,幫助解決藥企侵入式測試的多種實際挑戰:內置式氣源;真空/正壓自動轉換;壓力自動調節;菌液自動加注;SOP管理及存儲,提供實驗數據報表;操作流程提示;菌液自動回收;符合GMP用戶三級權限;固定浸潤支架;密閉培養觀察。
  泰林(lin)生物BLT-01型細菌侵入性(xing)測(ce)試儀,可適用(yong)于預(yu)充針、西林(lin)瓶(ping)、安瓿瓶(ping)、滴(di)眼(yan)劑瓶(ping)、輸液袋等(deng)多(duo)種(zhong)包裝類型。


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  關于細菌侵入式測試,泰林生物提供包括測試儀、產品培訓、方法學建立等的全套最新解決方案:提供BIT-L01型細菌侵入測試儀設備;提供測試罐、浸入支架定制;產品培訓;產品IQ、OQ、PQ;設備操作視頻;陽性樣品制備協助;提供容器密封完整性測試、微生物挑戰試驗(CCIT-BCT)研究性測試服務;協助建立CCIT-BCT方法。
  多年來,在無菌藥品包裝密封性測試技術中,微生物挑戰試驗(BCT)沒有權威的標準和方法可供參考。僅依賴于不同實驗室的一些簡易裝置,以及操作人員的理解與經驗,很大程度上影響了BCT研究的權威性。現實中,一些非常重要的過程、數據和控制措施被忽略,沒有合適的試驗設備是CCIT-BCT止步不前的主要原因之一。
  基于(yu)對藥品微(wei)生(sheng)物檢(jian)測(ce)技(ji)術(shu)(shu)和密(mi)閉包裝(zhuang)完整性(xing)測(ce)試技(ji)術(shu)(shu)的(de)深刻(ke)理解,遵循污染控(kong)制策(ce)略(lve)(CCS)和電子化(hua)數據策(ce)略(lve)(EDS),泰(tai)林按CDE“化(hua)學(xue)藥品注射(she)劑包裝(zhuang)密(mi)封性(xing)研究技(ji)術(shu)(shu)指南(nan)”和USP1207.2“包裝(zhuang)完整性(xing)泄漏(lou)測(ce)試技(ji)術(shu)(shu)“相關(guan)要(yao)求(qiu)設計的(de)TECHLEAD BIT-L01型細(xi)菌侵入測(ce)試儀,將引領無(wu)菌藥品包裝(zhuang)完整性(xing)微(wei)生(sheng)物挑戰試驗(yan)進入新時代!